虽然2006年一项对老年痴呆症患者所作的调查发现,对大多数病人来说,抗精神病药物在治疗侵入性行为和妄想症方面的效果并不比安慰剂强多少,但是,抗精神病药的用量仍在继续上升。
2005年,美国食品药品管理局(FDA)发出指令,要求让新型抗精神病药物携带黑框警告标志,以表明它们可能会增加死亡的危险性。前不久,FDA又要求对抗精神病老药也添加类似的警告标志。
虽然FDA并没有批准将这些药物用来治疗老年痴呆症患者,但它们常常被作为标签外用途开给这些病人使用。
美国有好几个州正在对生产抗精神病药物的顶级厂家提出起诉,指控它们在开展虚假和误导性的营销活动。
强生旗下子公司Janssen负责生产Risperdal,该公司发言人Ambre Morley没有对这种指控行动发表评论,她只是说:“开药是医生的责任,我们在促销产品时只针对经FDA批准的适应症。”
然而,许多医生表示,抗精神病药物的滥用和过度使用现象非常普遍,并且这种情况还在许多养老院里继续存在。
滥用险情
养老院三到六成的老年痴呆症患者并不需要抗精神病药物。
美国医疗指导协会(AMDA)的一名成员William Smucker亦认同抗精神药物滥用的现状,该协会由工作在养老院的一批医疗保健专业人士组成。Smucker说,虽然AMDA鼓励医生们开展全面的评估工作,但养老院里的许多医生却没有在病人评估上发挥积极的作用。